银屑病是一种影响皮肤和关节的慢性自身免疫性疾病，非传染性、不会恶化到致死，但其对于皮肤的影响极大。银屑病不少于75%与家族遗传有关，而且银屑病的遗传类型也比较复杂，可能与单基因遗传、多基因遗传、表观遗传等多个方面有关。
银屑病患者的孩子发生该病的几率为5%~15%，若夫妻双方都患有银屑病，则其子女的罹患率可高达50%以上。其中银屑病的遗传与人体免疫功能有关，主要涉及到了人类白细胞抗原基因（HLA）和非HLA基因。
首先，银屑病与HLA的密切相关性是公认的。银屑病患者中91%的人存在HLA-Cw6基因等位基因表达。而HLA-Cw6是以共显性方式遗传，这就意味着只有一个父母携带该基因，子女就有50%的机率奉献到该基因，从而使其患上银屑病。同时，研究表明，HLA-Cw6基因参与了免疫功能的调节，并且能够影响到炎症的反应和治疗效果。
第二，银屑病的多基因遗传模式也是银屑病遗传机制中较重要的一个方面。银屑病与许多免疫相关的基因有关，如IL-12/23、TNF-α（肿瘤坏死因子-α）、IFN-γ（干扰素-γ）、IL-17等。这些基因通过不同的代谢途径，对于银屑病患者产生协同作用，从而导致了银屑病的发生。并且，遗传缺陷还会导致机体自我免疫功能失调，无法将某些正常的细胞识别为自身细胞，从而误认为其是外来入侵者，进而加剧炎症的程度。
第三，表观遗传是另一个影响银屑病父母遗传给子女的重要因素。表观遗传是指基因决定的遗传物质（核酸）以外影响基因表达的遗传变异，从而导致某些基因免疫功能的调节失常。例如，孕妇如果在怀孕期间暴露于一些环境污染或者化学药品中，表观遗传因素就有可能被触发，从而进一步增加了遗传性银屑病的患病风险。
总之，银屑病的遗传机制与多个基因以及非遗传因素有关，并且受到遗传缺陷、多基因遗传模式以及表观遗传等多种不同因素的影响。因此，对于银屑病的遗传机制，还有许多地方需要进一步的深入探究和研究。
